AccuPath®annab tööd üle 1000 inimesele kõigis riikides.Otsime pidevalt motiveeritud, entusiastlikke ja andekaid inimesi, kes aitaksid meil jätkata oma missiooni täitmist.Kui olete huvitatud lahenduste pakkumisest, mis hoiavad ettevõtteid liikumas, vaadake meie avatud töövõimalusi ja kandideerige.
Liitu meiega
Värbamispositsioon
Värbamine
Töö nõuded
Töö nõuded
Hiina
Jiaxing, Zhejiang
Balloonkateetrite osakond
Täistööaeg (100%)
Rolli kirjeldus:
● Töötada välja tehnilise osakonna tööplaan, tehniline tegevuskava, tooteplaneerimine, talentide planeerimine ja projektiplaanid, mis põhinevad ettevõtte ja divisjoni arengustrateegiatel.
● Hallake tehniliste osakonna toiminguid, sealhulgas tootearendusprojekte, NPI projekte, parendusprojektide juhtimist, oluliste otsuste langetamist ja osakonna juhtimise eesmärkide saavutamist.
● Juhtida tehnoloogia juurutamist ja innovatsiooni, osaleda projektide algatamises, uurimis- ja arendustegevuses ning toodete juurutamises ja teostada nende üle järelevalvet.Töötada välja intellektuaalomandi strateegiad, intellektuaalomandi kaitse, tehnosiire ning talentide värbamine ja arendamine.
● Tagada operatiivne tehniline tugi ja protsesside tagamine, sealhulgas jälgida toodete kvaliteeti, kulusid ja tõhusust pärast tootmisse üleviimist.Juhtida tootmisseadmete ja -protsesside edendamist.
● Meeskonna moodustamine, personali hindamine, moraali tõstmine ja muud osakonna peadirektori määratud ülesanded.
Peamised väljakutsed:
● Juhtida pidevat protsessi uurimis- ja arendustegevust ning ületada balloonkateetri olemasolevate tootmismeetodite piirangud, tagades absoluutse konkurentsivõime kvaliteedi, kulude ja tõhususe osas.
● Juhtida balloonkateetritoodete pidevat arendamist kõigis valdkondades, luues tervikliku, suure jõudlusega ja multifunktsionaalse tootemaatriksi.
Mida me otsime:
Haridus ja kogemused:
● Bakalaureusekraad või kõrgem polümeermaterjalide või sellega seotud eriala.
● 5+ aastat tootearenduse või protsesside kogemust balloonkateetri sekkumiste alal, 8+ aastat kogemust implantatsiooni/sekkumistoodete vallas ja 5+ aastat tehnilise meeskonna juhtimise kogemust meeskonna suuruses vähemalt 5 inimest.
Isiklikud omadused:
● Võime mõista tööstusharu konkurentide toodete tugevaid ja nõrku külgi, tulevasi tootetehnoloogia suundumusi, tooteplaneerimist ja -arendust, projektijuhtimise kogemust ja tarneahela juhtimise kogemust.
● Suurepärased suhtlemis-, koostöö- ja õppimisoskused, talendijuhtimise oskused ja tugev enesejuhtimine.Plussiks on ettevõtlikkus.
Töö nõuded
Töö nõuded
Hiina
Shanghai
Ettevõtluse arendamise osakond
Täistööaeg (100%)
Rolli kirjeldus:
● Turuanalüüs: koguge turuteavet ja andke selle kohta tagasisidet ettevõtte turustrateegia, kohaliku turu omaduste ja valdkonna suundumuste põhjal.
● Turu laiendamine: arendage müügiplaane, uurige potentsiaalseid turge, tuvastage klientide vajadused ja pakkuge lahendusi.Müügieesmärkide saavutamiseks optimeerige müügistrateegiaid turu-uuringute ja analüüside põhjal.
● Kliendihaldus: konsolideerige klienditeavet, töötage välja klientide jälgimisplaanid ja hoidke kliendisuhteid.Rakendage ärilepinguid, konfidentsiaalsuslepinguid, tehnilisi standardeid ja teenuste raamlepinguid.Tellimuse kohaletoimetamise, maksete edenemise ja ekspordidokumentide kinnitamise kooskõlastamine.Jälgige müügijärgseid probleeme.
● Turundustegevused: planeerige ja osalege mitmesugustes turundustegevustes, nagu meditsiininäitused, tööstuskonverentsid ja tooteesitlused.
Peamised väljakutsed:
● Turu-uuringute ja analüüside läbiviimine välisturgude jaoks, potentsiaalsete turuvõimaluste tuvastamine ja uutele turgudele laienemine.
Mida me otsime:
Haridus ja kogemused:
● Bakalaureusekraad või kõrgem, soovitavalt materjalidega seotud erialadel.
● 5+ aastat äriarenduse kogemust meditsiiniseadmete või polümeermaterjalide meditsiiniliste rakenduste valdkonnas.
Isiklikud omadused:
● Valdab inglise keelt ja tunneb kohalikku meditsiiniseadmete turukeskkonda.
● Tugevad iseseisvad kliendiarendus-, läbirääkimis-, suhtlemis- ja koordineerimisoskused.Proaktiivne, meeskonnale orienteeritud, kohanemisvõimeline ja valmis reisima.
Töö nõuded
Töö nõuded
Hiina
Shanghai
Ettevõtluse arendamise osakond
Täistööaeg (100%)
Rolli kirjeldus:
● Külastage aktiivselt olemasolevaid kliente, tuvastage uusi projekte, uurige kliendipotentsiaali ja saavutage müügieesmärgid.
● Arendage sügavat arusaamist klientide nõudmistest, koordineerige sisemisi ressursse ja vastake klientide vajadustele.
● Arendada uusi kliente ja suurendada tulevast müügipotentsiaali.
● Tehke koostööd toetavate osakondadega ärilepingute, tehniliste standardite ja raamlepingute rakendamisel.
● Koguge turuteavet ja konkurentide teadmisi.
Peamised väljakutsed:
● Uurige uusi kliente ja suurendage klientide lojaalsust uutes piirkondades.
● Olge kursis turu dünaamika ja valdkonna muutustega, et tuvastada uusi võimalusi.
Mida me otsime:
Haridus ja kogemused:
● Bakalaureusekraad või kõrgem, soovitavalt inseneriteadusega seotud erialal.
● 3+ aastat B2B otsemüügi kogemust ja 3+ aastat kogemust meditsiiniseadmete tööstuses.
Isiklikud omadused:
● Proaktiivne ja iseseisev.Suurepärane klienditeenindus, eelistatud on sekkumis-/implanteeritavate meditsiiniseadmete taust ja teadmised metallkomponentidest.
● Reisivalmidus, reisimise protsent üle 50%.
Töö nõuded
Töö nõuded
Hiina
Shanghai või Jiaxing, Zhejiang
Polümeermaterjalide äri, meditsiiniliste metallmaterjalide osakond, tekstiiliosakond
Täistööaeg (100%)
Rolli kirjeldus:
● Viia läbi meditsiiniseadmete materjalide ja komponentidega seotud uute tehnoloogiate uurimist.
● Viia läbi täiustatud meditsiiniseadmete materjalide ja komponentide teostatavusuuringuid.
● Protsessitehnoloogia täiustamine meditsiiniseadmete materjalide ja komponentide kvaliteedi ja jõudluse aspektides.
● Valmistage ette meditsiiniseadmete materjalide ja komponentide tehnilisi ja kvaliteedidokumente, sealhulgas arendusmaterjale, kvaliteedistandardeid ja patente.
Peamised väljakutsed:
● Olge kursis tööstuse tipptehnoloogiatega ning edendage uute tehnoloogiate ja materjalide rakendamist.
● Integreerida ressursse, juhtida projekti edenemist ning kiirendada tõhusalt uute toodete ja projektide inkubeerimist ja tootmist.
Mida me otsime:
Haridus ja kogemused:
● Bakalaureusekraad või kõrgem polümeermaterjalide, metallmaterjalide, tekstiilmaterjalide või nendega seotud erialade alal.
● 3+ aastat tootearenduse kogemust siirdatavate meditsiinitoodete valdkonnas.
Isiklikud omadused:
● valdab materjali töötlemise teadmisi.
● Valdad inglise keelt (kuulamine, rääkimine, lugemine ja kirjutamine), hea suhtlemis-, koordinatsiooni- ja organiseerimisoskusega.
Töö nõuded
Töö nõuded
Hiina
Shanghai või Jiaxing, Zhejiang
Polümeermaterjalide äri, meditsiiniliste metallmaterjalide osakond, tekstiiliosakond
Täistööaeg (100%)
Rolli kirjeldus:
● Kinnitage ja täiustage pidevalt protsesse.
● Käsitleda toodete erandeid, analüüsida mittevastavuste põhjuseid ning rakendada parandus- ja ennetusmeetmeid.
● Kavandage asjakohased tooteprotsessid ja toorained, mõistke protsessi väljakutseid, nendega seotud riske ja kontrollimeetmeid kogu toote realiseerimisprotsessi vältel.
● Saab aru konkureerivate toodete põhikomponentidest lähtuvalt toote- ja turuvajadustest ning paku välja tootelahendusi.
Peamised väljakutsed:
● Optimeerige toote stabiilsust ja parandage toote kvaliteeti.
● Kulude vähendamine, tõhususe parandamine, uute protsesside arendamine ja riskikontroll.
Mida me otsime:
Haridus ja kogemused:
● Bakalaureusekraad või kõrgem polümeermaterjalide, metallmaterjalide, tekstiilmaterjalide või nendega seotud erialade alal.
● 2+ aastat tehnilist töökogemust, 2+ aastat kogemust meditsiini- või polümeeritööstuses.
Isiklikud omadused:
● Materjali töötlemise tehnoloogiaga kursis olemine, Lean Manufacturingi ja Six Sigma tundmine ning toodete kvaliteedi parandamise ja optimeerimise oskus.
● Tugevad suhtlemis- ja koostööoskused, iseseisev probleemide lahendamise võime, pidev õppimise mõtteviis ja võime taluda survet.
Töö nõuded
Töö nõuded
Hiina
Shanghai või Jiaxing, Zhejiang
Polümeermaterjalide äri, meditsiiniliste metallmaterjalide osakond, tekstiiliosakond
Täistööaeg (100%)
Rolli kirjeldus:
● Kvaliteedikontroll: õigeaegselt käsitleda toote kvaliteedi erandeid ja tagada toote kvaliteedi vastavus (mittevastavused, CAPA, materjali hindamine, mõõtesüsteemi analüüs, protsessimuudatused, protsesside muudatuste kvaliteedikontroll, riskijuhtimine, kvaliteedi jälgitavus).
● Kvaliteedi parandamine ja tugi: abistada protsesside valideerimisel ning tagada protsessimuutuste riskide tuvastamine ja hindamine (muudatuste juhtimine, standardianalüüs, kvaliteedi optimeerimine, kontrolli optimeerimine).
● Kvaliteedisüsteem ja järelevalve.
● Tehke kindlaks tootekvaliteediga seotud riskid ja parendusvõimalused, rakendage täiustusi ja tagage juhitavad tootekvaliteedi riskid.
● Otsige pidevalt meetodeid toote kvaliteedi jälgimise optimeerimiseks, kvaliteediseire meetodite stabiilsuse ja usaldusväärsuse parandamiseks.
● Muud ülemuste antud ülesanded.
Peamised väljakutsed:
● Kavandage kvaliteedijuhtimisprogramme ja edendage toote ja tootmisliini arendamise põhjal kvaliteedi parandamist, eesmärgiga parandada toote kvaliteeti.
● Edendage pidevalt kvaliteediriskide ennetamist, kontrolli ja täiustamist, parandage sissetulevate, protsessis olevate ja valmistoodete kvaliteeti ning vähendage klientide kaebusi.
Mida me otsime:
Haridus ja kogemused:
● Bakalaureusekraad või kõrgem polümeermaterjalide, metallmaterjalide, tekstiilmaterjalide või nendega seotud erialade alal.
● 5+ aastat kogemust samal ametikohal, soovitavalt meditsiiniseadmete tööstuse taustaga.
Isiklikud omadused:
● Meditsiiniseadmete eeskirjade ja standardite tundmine, ISO 13485, uute projektide kvaliteedijuhtimise kogemus, FMEA ja kvaliteediga seotud statistilise analüüsi oskus, kvaliteeditööriistade kasutamise vilumus ja Six Sigma tundmine.
● Tugevad probleemide lahendamise, suhtlemis- ja koostööoskused, ajaplaneerimine, surve talumise võime, vaimne ja psühholoogiline küpsus ning innovatsioonivõime.
Töö nõuded
Töö nõuded
Ühendriigid
Irvine, CA
Täistööaeg (100%)
Rolli kirjeldus:
● Turuanalüüs: koguge turuteavet ja andke selle kohta tagasisidet, lähtudes ettevõtte turustrateegiast, kohaliku turu omadustest ja valdkonna staatusest.
● Turu laiendamine: arendage müügiplaane, uurige potentsiaalseid turge, tuvastage klientide vajadused ja pakkuge lahendusi.Müügieesmärkide saavutamiseks optimeerige müügiplaane turu-uuringute ja analüüside põhjal.
● Kliendihaldus: klienditeabe koondamine ja kokkuvõte, kliendikülastusplaanide väljatöötamine ja kliendisuhete hoidmine.Rakendada ärilepingute, konfidentsiaalsuslepingute, tehniliste standardite, teenuste raamlepingute jms sõlmimist. Hallata tellimuste kohaletoimetamist, maksegraafikuid ja kaupade ekspordidokumentide kinnitusi.Võtke ühendust ja tegelege müügijärgsete probleemidega.
● Turundustegevused: kavandage ja osalege mitmesugustes turundustegevustes, nagu asjakohased meditsiininäitused, tööstuskonverentsid ja peamiste tootereklaamide koosolekud.
Peamised väljakutsed:
● Kultuurilised erinevused: erinevatel riikidel ja piirkondadel on erinev kultuuriline taust ja väärtused, mis võivad põhjustada toote positsioneerimise, turunduse ja müügistrateegiate erinevusi.Edukaks müügiks on ülioluline kohaliku kultuuri mõistmine ja sellega kohanemine.
● Juriidilised ja regulatiivsed küsimused: erinevates riikides ja piirkondades kehtivad erinevad seadused ja eeskirjad, eriti seoses kaubanduse, tootestandardite ja intellektuaalomandiga.Nõuetekohase toimimise tagamiseks peate mõistma kehtivaid seadusi ja eeskirju ning järgima neid.
Mida me otsime:
Haridus ja kogemused:
● Bakalaureusekraad või kõrgem, soovitavalt polümeermaterjalide alal.
● Ladus inglise keel;eelistatud on hispaania või portugali keele oskus.Kohaliku meditsiiniseadmete turukeskkonna tundmine.5+ aastat äriarenduse kogemust meditsiiniseadmete või polümeermaterjalide rakendusvaldkonnas.
Isiklikud omadused:
● Võimalus iseseisvalt arendada kliente, pidada läbirääkimisi ning suhelda nii ettevõttesiseselt kui ka väliselt mitme osapoolega.
● Ennetav, meeskonnakeskne ja ärireisidega kohanemisvõimeline.
Töö nõuded
Töö nõuded
Ühendriigid
Irvine, CA
Täistööaeg (100%)
Rolli kirjeldus:
● Korraldage ja teostage üldist kvaliteetset tööd vastavalt kohalikele seadustele ja määrustele.Luua ettevõtte kvaliteedijuhtimissüsteem ja tagada selle vastavus.
● Juhtida ja parandada kvaliteeditõhusust regulaarsete kontrollide ja siseauditiprogrammide kaudu.
● Juhtige koos funktsionaalse meeskonnaga CAPA ja kaebuste läbivaatamist, juhtkonna ülevaatusi ja riskijuhtimise arendamist.Jälgige välismaiste tarnijate kvaliteedi vastavust.
● Kogu protsessi juhtimise kvaliteedijuhtimissüsteemi (QMS) väljatöötamine, juurutamine ja hooldamine.Koordineerida välis- ja ettevõtteauditeid ning säilitada kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifitseerimine.
● Kontrollige komponente ja lõpptooteid tehase üleandmise ajal, et tagada toote piisav ja tõhus hindamine.
● Vaadake üle SOP-d, et tagada vastavus regulatiivsetele nõuetele.Tegelege seotud kvaliteediprobleemidega ja võtke endale vastutus igapäevase tootekvaliteedi avaldamise eest.Säilitage integreeritud dokumentatsioonisüsteem ja juhendage täitmist igas tootmiskohas.Kasutage andmeanalüüsi oskusi levinumate riskide/probleemide tuvastamiseks ja lahenduste leidmiseks.
● Kehtestada katsemeetodid, teostada meetodite valideerimist ja verifitseerimist, viia läbi laboratoorseid katseid ning tagada laborisüsteemi tõhus toimimine.
● Korraldage tööjõudu tooraine, pooltoodete ja valmistoodete kontrollimiseks, et tagada vastavus kvaliteedistandarditele.
● Pakkuge koolitust, suhtlemist ja nõu.
Peamised väljakutsed:
● Eeskirjad ja vastavus: meditsiiniseadmete tööstusele kehtivad ranged eeskirjad ja vastavusnõuded.Kvaliteedijuhina peate tagama, et tooted vastavad nendele eeskirjadele ja standarditele ning et ettevõtte tegevus vastab asjakohastele nõuetele.
● Kvaliteedikontroll: kvaliteedikontroll on meditsiiniseadmete tööstuses ülioluline, kuna toote kvaliteet mõjutab otseselt patsiendi tervist ja ohutust.Peate tagama ettevõtte kvaliteedijuhtimissüsteemi tõhusa toimimise, sealhulgas kvaliteediprobleemide tuvastamise, hindamise ja lahendamise.
● Riskijuhtimine: meditsiiniseadmete tootmisega kaasnevad teatud riskid, sealhulgas tooterikked, ohutusprobleemid ja juriidilised kohustused.Kvaliteedijuhina peate neid riske tõhusalt juhtima ja maandama tagamaks, et ettevõtte maine ja huvid ei satuks ohtu.
Mida me otsime:
Haridus ja kogemused:
● bakalaureusekraad või kõrgem loodusteaduste ja tehnika alal.Eelistatud kõrgharidus.
● 7+ aastat kogemust kvaliteediga seotud rollidel, soovitavalt tootmiskeskkonnas.
Isiklikud omadused:
● ISO 13485 kvaliteedisüsteemi ja regulatiivsete standardite (nt FDA QSR 820 ja osa 211) tundmine.
● Kvaliteedisüsteemi dokumentide koostamise ja vastavusauditite läbiviimise kogemus.
● Tugev esinemisoskus ja kogemus koolitajana.
● Suurepärased suhtlemisoskused koos tõestatud võimega tõhusalt suhelda mitme organisatsiooniüksusega.
● Oskate rakendada kvaliteetseid tööriistu nagu FMEA, statistiline analüüs, protsesside valideerimine jne.